聚丙烯腈纳滤膜的制备及其对氯化钙的去除

以聚丙烯腈为原料制备了荷正电纳滤膜。分别采用热失重分析、FTIR、SEM对膜表面官能团及膜微观形貌进行了表征。考察了聚乙二醇添加剂、料液中氯化钙质量浓度、渗透侧流速等制备条件和操作条件对溶液中氯化钙去除率的影响。实验结果表明：以聚丙烯腈为原料、不添加聚乙二醇制备荷正电纳滤膜，在料液中氯化钙质量浓度为45mg/L、渗透侧流量为0.160mL/s的条件下，钙离子去除率可达96.0%；经蒸馏水冲洗再生后，该膜对钙离子去除率仍可达94.0%。     

动态顶空气相色谱法测定水中的痕量甲醇

采用动态顶空气相色谱法对水中痕量甲醇进行了定量测定.使用GDX-401吸附柱对水体中甲醇作气提富集,130℃下解吸,色谱柱5%DNP涂在GDX-101 80～100目担体上,玻璃柱2m×3mm.FID检测器,外标法定量,回收率为95.96%～103.45%,变异系数为1.48%～10.81%.     

从醇/酮装置酸性废水中回收甲酸

采用共沸—分馏组合法从环己醇和环己酮生产装置产生的酸性废水中回收甲酸,确定了适宜挟带剂的种类及加入量。采用共沸—分馏组合法可获得甲酸质量分数达80%以上的甲酸水溶液,甲酸回收率达70%以上。回收甲酸后,酸性废水的COD由1.0×105~1.6×105m g/L降至500m g/L以下,COD去除率达到99%以上。     

蒸汽发生器内漏与对策

蒸汽发生器系炼化装置利用工艺余热产生蒸汽的节能换热器,由于管程进口余热和壳程蒸汽对该处管板管接头的苛刻影响而发生泄漏,以一抢修管壳式蒸汽发生器为例,对管接头泄漏的影响因素进行分析,给出了相应的措施建议：管接头设计应采用强度焊＋强度胀连接方式;管接头制造应合理制定质量计划并严格过程控制;用户使用应按安全操作规程运行,并加强安全管理的主体责任。     

亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu^2＋

研究了在聚乙二醇-200（PEG-200）活化下，Cu^2＋催化H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应，建立了亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu^2＋的方法。在25mL容量瓶中，加入1．00mL pH为11．68的氨水溶液、2．00mLH2O2溶液（质量分数15％）、1．00mL亚甲基蓝溶液（质量浓度0．20mg／mL）、3．00mL PEG～200溶液，76℃恒温反应5min后冷却，测定吸光度，根据加Cu^2＋溶液和不加Cu^2＋溶液的吸光度差值与Cu^2＋质量浓度绘制了工作曲线，并由试样的吸光度差值确定痕量Cu^＋含量。该法的测定波长为664nm，检出限为5．4×10^-6 g／L，最大相对标准偏差为2．58％，回收率为97．5％～104．5％。     

邻菲哕啉活化催化褪色光度法测定环境水体中痕量铜（Ⅱ）

根据邻菲啰啉活化痕量铜（Ⅱ）催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应，建立了催化褪色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的新方法。讨论了介质、试剂用量、反应温度、反应时间、活化剂和共存离子的影响，确定了最佳试验条件。结果表明，在25mL溶液中，72℃恒温反应15min，加铜（Ⅱ）和不加铜（Ⅱ）的吸光度差值与铜（Ⅱ）质量浓度间的关系在铜（Ⅱ）质量浓度为2．40×10^-3～5．12×10^-2mg／L时呈线性关系，符合比尔定律；该新方法的测定波长为578nm，铜（Ⅱ）检出限为2．40×10^-3mg／L，用于环境水体中痕量铜（Ⅱ）的测定，最大相对标准偏差为3．14％，加标回收率为96．0％～105．0％，对比《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》（GB／T7474—1987）相对误差低于6．00％。     

液氨储罐泄漏危险分析及安全对策

以辽阳石化公司尼龙厂硝酸装置液氨球罐为实例,通过分析液氨泄漏危害性以及事故后果,进而提出事故预防措施。     

改进催化光度法测定水中的微量钒

采用改进催化光度法测定微量钒,即利用微量钒催化溴酸钾氧化甲基紫溶液褪色实现快速测定水中的微量钒。在50mL容量瓶中,在pH为1.6的硫酸加入量0.90mL、0.0100mol/L的溴酸钾溶液加入量4.50mL、2.5×10-4mol/L的甲基紫溶液加入量5.00mL的条件下,聚乙二醇-200作活化剂时,在92℃恒温反应12min,加钒和不加钒溶液的吸光度之差与钒质量浓度呈线性关系。该法的测定波长为580nm,检出限为5.2×10-8g/L,最大相对标准偏差为4.3%,回收率为95.8%~104.0%。该法可用于湖水、化工厂排水中微量钒的直接测定。     

辉光离子氮化对马氏体不锈钢性能的影响

对 1Crl3马氏体不锈钢进行了辉光离子氮化处理试验 ,并对氮化试样的金相和硬度进行了分析测定。结果表明 5 2 0℃辉光离子氮化 8h ,使 1Crl3马氏体不锈钢的氮化层深度达到 0 .2 5mm ,最高硬度达到HV732 ,约为基体硬度的 4倍。     

一种从有机废水中获取甲酸的方法

探讨了从环己醇/环己酮生产装置产生的酸性有机废水中获取甲酸的方法.在实验基础上,确定了共沸-分馏组合法回收甲酸的工艺过程、适宜挟带剂及工艺条件.采用共沸-分馏组合法处理该有机废水,可获取质量分数为80%以上的甲酸水溶液,甲酸回收率可达70%以上.同时,经本法处理后,该有机废水的COD由1.0×105～1.6×105 mg/L降至5× 102 mg/L以下,COD去除率达98%以上.